作用機理
凱美納?（鹽酸?？颂婺幔┳鳛樾滦桶邢蛏镏苿┦且环N強效、高選擇性的口服表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑,其作用機制與細胞毒性藥物完全不同。凱美納是能夠進入細胞內的小分子化合物，它與表皮生長因子受體ATP酶結合位點上的三磷酸腺苷競爭，阻斷其酪氨酸激酶活性，進而阻斷表皮生長因子受體的信號傳導通路，阻斷腫瘤細胞生長和進展的關鍵過程。體外研究數據表明，凱美納能夠抑制腫瘤細胞的增殖、浸潤和轉移，促進細胞調亡，且有抗腫瘤血管形成活性。在體內試驗中，凱美納可以廣泛抑制人腫瘤細胞的腫瘤生長，并提高化療、放療及激素治療的抗腫瘤活性，在臨床試驗中已經證實凱美納對既往接受過化療方案失敗后的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）具有確切的抗腫瘤效應。
